mRNA疗法有可能成为抗病毒“万能药”，近期的一项研究成果为此提供了有力支持。据《科学-转化医学》发表的一项研究成果，美国哥伦比亚大学的Dusan Bogunovic及其团队开发了一种mRNA疗法，旨在激活人体内在的病毒防御系统。该团队从干扰素激活的1000种蛋白质中挑选出10种关键的抗病毒蛋白，以mRNA编码形式将其递送到细胞中。在实验室测试中，这种mRNA组合增强了人体细胞对流感病毒、寨卡病毒等多种病毒的防御能力。研究人员将这些mRNA递送到金黄仓鼠的肺部，成功使地鼠免受新冠病毒感染。这种mRNA疗法具有多方面优势：广谱性：它不依赖于识别特定病毒的特征，而是通过激活人体先天免疫系统，利用多种抗病毒蛋白的组合来对抗病毒，理论上能够对多种病毒产生防御作用。灵活性：通过调整mRNA编码的蛋白质组合，可以针对特定病毒开发更具针对性的治疗方案，既能提供广谱保护，又能根据具体威胁进行精确调整。降低耐药性：由于这种抗病毒药物包含一系列针对病毒不同生命周期的干扰素触发蛋白，病毒不太可能对其产生耐药性。不过，mRNA疗法要成为真正的抗病毒“万能药”还面临一些挑战：安全性问题：虽然研究团队选择的蛋白质组合避免了直接使用干扰素可能导致的严重副作用，但长期激活抗病毒蛋白对人体的影响仍需深入评估。递送技术的优化：目前的研究主要集中在肺部递送，要实现全身性保护可能需要更复杂的递送系统。吸入器式的给药方式虽然方便，但其在人体内的药物分布和持续时间还需要进一步验证。资金支持：美国最近大幅削减了mRNA疫苗研发资金，这可能影响相关技术的发展进度。
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